“四川造”新冠疫苗進入三期臨床試驗 正在申請上市

　　四川在線記者從7月18日上午召開的“轉化醫(yī)學國家重大科技基礎設施（四川）工作推進會暨華西轉化醫(yī)學論壇”上獲悉，“四川造”疫苗目前進入了三期臨床試驗中，相關部門也正在申請，盡快上市。

　　“四川造”新冠疫苗是由魏于全院士團隊研發(fā)的重組蛋白新冠疫苗，基于結構生物學的精準設計，靶向新冠病毒與人體細胞的結合部位，利用昆蟲細胞在培養(yǎng)液中大量繁殖，將新冠病毒的基因引入昆蟲細胞，生產出高質量的重組疫苗蛋白。

　　據中國科學院院士、四川大學華西醫(yī)院生物治療國家重點生物實驗室主任魏于全介紹，“四川造”疫苗正在肯尼亞、印度尼西亞、墨西哥等國做三期臨床試驗，同時在日本做一二期臨床試驗。

　　目前，國內疫苗注射已經大面積展開，“四川造”疫苗什么時候能夠上市？面對大家關心的問題，魏于全院士表示，目前全世界范圍內，新冠疫情依舊在迅速蔓延，英國、印度、印度尼西亞等國的疫情達到了高峰，而且還出現(xiàn)了很多變異的病毒，“四川造”疫苗從臨床試驗的數(shù)據來看，對這些變異的病毒還是很有優(yōu)勢的。目前，研發(fā)部門正在申請，盡快上市“四川造”疫苗。

　　據了解，“四川造”疫苗主要針對18歲到60歲左右的成年人，需要注射三針劑量。從目前的實驗數(shù)據來看，三針劑產生的抗體還是很有效果的。

　　（來源：四川在線）

編輯：李永鑫

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